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      如何改進elisa試劑盒實驗中的錯誤?

      發布時間:2020/11/26 10:47:08      閱讀次數:851

       

       

      發布時間 : 2020-06-22 閱讀次數 : 219

       

      操作錯誤意味著實驗很有可能就前功盡棄,所以新手操作時一定要了解清楚每一個步驟,充分了解那些容易造成錯誤的細節.為了更好的進行科學實驗,下面給大家介紹一下如何改進elisa試劑盒實驗中的錯誤.

      一 為了評價試劑的實用性,試劑的穩定性對準確度非常重要.使用ELISA試劑盒前,應反復檢測陰性和陽性對照品及樣品.試劑符合要求后方可使用.

      二 實驗前仔細閱讀ELISA試劑盒說明書.嚴格按照說明書進行規范操作.不同批次的試劑不混合.值得改進的是,只有通過反復的測試,才清楚那個地方真的需要改進和完善.

      三 樣品添加的準確性和酶用量的不確定性直接影響顯色效果.另外,顯色深度和顯色值的確定與顯色劑和液體的加入量有關,所以樣品的裝載要慎重.ELISA試劑盒需要在一定時間內完成取樣檢測.如果采樣速度慢,就會出現誤差,試劑會長期暴露,特別是當室溫過高時,保質期會縮短甚至失效.

      四 檢驗技術人員應具備實驗室操作的基本素質和實踐經驗.檢測技術人員能熟練操作檢測儀器,具有一定的總結分析問題的能力,能及時 妥善地解決ELISA試劑盒檢測中出現的意外情況.

      五 沒有清洗干凈酶偶聯物的背景色為假陽性.此外,清潔劑應該是新鮮的,能夠隨時使用.舊的洗刷劑會添加布景,也可能呈現假陽性.

      六 嚴格控制ELISA試劑盒檢測的反應時間.ELISA試劑盒反應時間過長,酶失活,反應時間過短,酶與血清中微生物抗原和抗體不能完全結合,產品結構松散不穩定,易清洗,易產生假陰性.
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